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通遼市認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹落實(shí)黨的十八大和十八屆三中、四中、五中、六中全會(huì)精神和自治區(qū)第十次黨代會(huì)精神，不斷深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革、深入實(shí)施&ldquo
到2020年遼寧省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入年均增速高于10%。《實(shí)施方案》指出，遼寧省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將完成培育產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、推動(dòng)重大藥品產(chǎn)業(yè)化等10個(gè)重點(diǎn)任務(wù)，將集中力量培育沈陽、大連、本溪、丹東、錦州、西豐等六大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群，并根據(jù)6個(gè)地區(qū)的不同優(yōu)勢(shì)，進(jìn)行發(fā)展差異劃分。
中辦國(guó)辦發(fā)文：三醫(yī)”聯(lián)動(dòng)統(tǒng)一機(jī)構(gòu)統(tǒng)一行使。日前，中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)了《國(guó)務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于進(jìn)一步推廣深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗(yàn)的若干意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》），并發(fā)出通知，要求各地區(qū)各部門結(jié)合實(shí)際認(rèn)真貫徹落實(shí)。
兒童藥被譽(yù)醫(yī)藥行業(yè)“下一個(gè)金礦” 市場(chǎng)規(guī)模將上升至2021年的2182億元，年復(fù)合增長(zhǎng)率10.4%。從兒童人均藥品消費(fèi)的角度來看，中國(guó)兒童人均藥品消費(fèi)僅為265元，而美國(guó)則可達(dá)到2243元左右，中國(guó)兒童人均藥品消費(fèi)還有很大的提升空間。
越來越多高價(jià)藥擠壓著廉價(jià)藥生存空間 利潤(rùn)低企業(yè)不生產(chǎn)等問題 應(yīng)該如何保證廉價(jià)藥供應(yīng)。濟(jì)南一位市民甚至為了孩子專門到北京購(gòu)買此藥。而硫酸魚精蛋白注射液、他巴唑、放線菌素D等一些疾病或手術(shù)中常用廉價(jià)藥正逐步斷供、消失，導(dǎo)致一些患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)加重，甚至面臨用藥危機(jī)。
“十二五”期間影響我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素分析。醫(yī)藥行業(yè)關(guān)系每一個(gè)人的切身福祉，也是歷屆政府施政的重點(diǎn)。政府政策重點(diǎn)包括鼓勵(lì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，理順醫(yī)療鏈條體制以及增加醫(yī)保、政府衛(wèi)生支出的覆蓋度和支付力度等。
2016年我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)主要品種分類情況。作為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合的行業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)是我國(guó)工業(yè)行業(yè)中一個(gè)重要子類，也是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分。
2016年醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)銷售增速、占比現(xiàn)狀與預(yù)測(cè)分析。根據(jù) IMS 的數(shù)據(jù)，2013 年全球醫(yī)藥市場(chǎng)銷售額達(dá)到 9,890 億美元，與 2008年時(shí)相比增長(zhǎng) 1,940 億美元，年均復(fù)合增長(zhǎng)率為 4.46%。
我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)主要細(xì)分品種相關(guān)概念和市場(chǎng)規(guī)模。神經(jīng)節(jié)苷脂（gangliosides）是一類含唾液酸的糖神經(jīng)鞘脂，在神經(jīng)系統(tǒng)中的含量尤為豐富。神經(jīng)節(jié)苷脂占細(xì)胞漿膜總脂類的 5%-10%，甚至可達(dá) 10%-20%。
我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)周期性特征與上下游行業(yè)之間關(guān)聯(lián)性分析。醫(yī)藥行業(yè)不存在明顯的周期性，是典型的弱周期行業(yè)，這是由其與國(guó)民生活密切相關(guān)，剛性需求較強(qiáng)的本質(zhì)決定的。
我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)水平與經(jīng)營(yíng)模式特征。從目前國(guó)內(nèi)行業(yè)技術(shù)水平來看，國(guó)內(nèi)企業(yè)目前的藥品生產(chǎn)仍以仿制藥為主。但隨著國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)實(shí)力的壯大，企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)專利藥的比例有所增長(zhǎng)。
“十二五”期間影響我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展有利和不利因素。作為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，醫(yī)藥行業(yè)在極大程度上影響著我國(guó)城鄉(xiāng)居民的生命健康和生活質(zhì)量，因此國(guó)家歷來重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
2016年我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展進(jìn)入主要壁壘與利潤(rùn)水平。醫(yī)藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)較為激烈，但屬于政府嚴(yán)格管理的行業(yè)，其研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等多方面均有資質(zhì)準(zhǔn)入和審批要求，另外醫(yī)藥行業(yè)資金密集和技術(shù)密集的特征也為新進(jìn)入者制造了壁壘
“十二五”期間我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)主要政策。2009 年 3 月 17 日，中共中央、國(guó)務(wù)院發(fā)布《關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》。該意見指出，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)是：建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度，為群眾提供安全、有效、方便、價(jià)廉的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。
2012-2016年我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管體制與法律法規(guī)。我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的主管部門為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA），在醫(yī)藥方面的主要職責(zé)包括負(fù)責(zé)起草藥品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章，推動(dòng)建立食品藥品重大信息直報(bào)制度，并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查，著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性藥品安全風(fēng)險(xiǎn)
